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Art.Nr. APP413792A/0.5 W
Nähragar (ISO 6579, ISO 10273, ISO 19250)(Nähragar, Pulver) für die Mikrobiologie, 500g

Nutrient Agar (ISO 6579, ISO 10273, ISO 19250)(Dehydrated Culture Media) for microbiology, 500g

Laborbedarf,Mikrobiologische Reagenzien,Nährmedien

Medium für die Kultivierung zahlreicher Bakterien und zur Auszählung von Mikroorganismen aus Wasser und anderen ProbenSpezifikation: Zusammensetzung (g/l):Fleischextrakt: 3,0Pepton aus Gelatine: 5,0Agar: 15,0pH: 6,8 ± 0,2Weitere Informationen:WGK: 1Kühl und trocken lagernMastername: Nutritiv, AgarHS: 38210000Anmerkung: Kunden ohne Abnahmevereinbarung Lieferzeit 2-3 Wochen oder auf AnfrageAnwendung: NUTRIENT AGAR ist ein Allzweckmedium, nicht selektiv, aber für die Kultivierung einer Vielzahl nicht anspruchsvoller Mikroorganismen geeignet. Es kann als Kolonienzählmedium in der Hygiene, medizinischen und industriellen Bakteriologie verwendet werden. Es gibt viele Verwendungszwecke für Nähragar in der bakteriologischen Analyse von Trinkwasser, Abwasser, Milch und anderen Lebensmitteln. Die American Public Health Association (APHA) schlug die Formel von Nähragar als Standardkulturmedium für Wassertests vor. Es wird auch bei der Vermehrung von Mikroorganismen zur Herstellung von Impfstoffen und Antigenen im Allgemeinen, bei Empfindlichkeits- und Resistenztests und als Basis zur Herstellung eines angereicherten Mediums durch Zugabe von Aszitesflüssigkeit usw. verwendet. Es wird zum Züchten von Mikroorganismen und für die anschließende Herstellung verwendet biochemische Tests. Das Gelatinepepton und der Rindfleischextrakt liefern Stickstoff, Vitamine, Mineralien und Aminosäuren, die für das Wachstum wesentlich sind. Bakteriologischer Agar ist der Verfestiger. ISO 6579, ISO 19250 und ISO 10273 empfehlen dieses Medium, um mutmaßliche Salmonellen- bzw. Yersiniaisol-Kolonien zu erhalten. Eine typische oder verdächtige Kolonie aus jedem selektiven Medium muss ausgesät werden, und dann die anderen vier, wenn sich herausstellt, dass die erste negativ ist. Bei epidemiologischen Studien wird empfohlen, mindestens fünf Kolonien zu identifizieren. Befinden sich weniger als fünf typische oder verdächtige Kolonien auf einer Platte, werden alle typischen oder verdächtigen Kolonien zur Bestätigung verwendet. Inokulieren Sie das Medium mit der Testprobe und inkubieren Sie 18 bis 48 Stunden bei 35 ± 2 ° C. Gutes Wachstum erscheint als durchscheinende Kolonien. Gemäß ISO 19250 24 ± 3 Stunden bei 36 ± 2 ° C inkubieren.Herstellung:23 g des Mediums in einem Liter destilliertem Wasser suspendieren. Gut mischen und durch Erhitzen unter häufigem Rühren auflösen. Eine Minute kochen lassen, bis sich alles vollständig aufgelöst hat. In geeignete Behälter geben und im Autoklaven 15 Minuten bei 121 ° C sterilisieren. Das vorbereitete Medium sollte bei 8-15 ° C gelagert werden. Die Farbe ist bernsteinfarben, leicht opaleszierend. Das dehydrierte Medium sollte homogen, frei fließend und beige sein. Wenn sich physikalische Veränderungen ergeben, entsorgen Sie das Medium.Mikrobiologische Tests:Die folgenden Ergebnisse wurden bei der Leistung des Mediums aus Typkulturen nach Inkubation bei einer Temperatur von 35 ± 2 ° C erhalten und nach 18 bis 48 Stunden beobachtet.Staphylococcus aureus ATCC 25923 gutes WachstumEscherichia coli ATCC 25922 gutes WachstumSalmonella typhimurium ATCC 14028 gutes WachstumStreptococcus pyogenes ATCC 12344 gutes WachstumStreptococcus pneumoniae ATCC 6301gutes Wachstum*Yersinia enterocolitica ATCC 23715gutes Wachstum* Gemäß ISO 10273 24 Stunden bei 30 ° C inkubierenGemäß ISO 19250 24 ± 3 Stunden bei 36 ± 2 ° C inkubierenGemäß ISO 11133 24h / 37 ºC (Produktivität)*Yersinia enterocolitica ATCC 23715 Wachstum 103-104 Produktivität qualitativ: gutEscherichia coli ATCC 25922 Wachstum 103-104 Produktivität qualitativ: gutSalmonella typhimurium ATCC 14028 1 Wachstum 103-104 Produktivität qualitativ: gut* Inkubation bei 30 ºC für 24 StundenNach dem Öffnen das pulverförmige Medium geschlossen halten, um eine Flüssigkeitszufuhr zu vermeiden.

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