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Art.Nr. APP0881A/0.020
DEPC BioChemica

Laborbedarf,Enzyminhibitoren,Diethylpyrocarbonat (DEPC)

DEPC BioChemica, (Diethyldicarbonat, Diethylpyrocarbonat, C6H10O5), M= 162,14 g/molCAS-Nr.: 1609-47-8, HS-Nr.: 29051990, EG-Nr.: 2165428Lagerung: 2 bis 8°C, LGK: 3 B, Entsorgung: 1, R: 20/22-36/37/38, S: 26-36, gesundheitsschädlich, reizend, Giftklasse (CH): 4Eigenschaften:Dichte (d 20°/4°).....1,122n 20°/D.....1,398Siedepunkt.....160 bis 163°CSpezifikation:Gehalt (NT) min. 97%Hinweis:Diethylpyrocarbonat (DEPC) modifiziert Histidinreste in Proteinen zu N-Carbethoxyhistidin und führt dadurch u.a. zur Hemmung von Enzymen. Hydroxylamin entfernt die Carbethoxygruppe wieder. Insbesondere die Hemmung von RNasen ist von Bedeutung da erst dadurch die Isolierung von großen RNAs möglich wurde. DEPC reagiert allerdings auch mit Adenosin in einzelsträngigen Nukleinsäuren und Purinen in Z-DNA bzw. B-DNA. Zur Behandlung von Wasser mit DEPC, gibt man 1 ml DEPC in 1 Liter bidest. Wasser (0,1% DEPC v/v) und rührt über Nacht. Durch Autoklavieren bei 20 psi für 20 Minuten wird DEPC inaktiviert. DEPC reagiert mit Wasser unter Hydrolyse zu Ethanol und CO2. Es ist in wässrigen Puffern begrenzt löslich (Löslichkeit in Wasser maximal 40 mM). Reines DEPC hat eine Konzentration von 6,9 M. Verdünnungen wurden z.B. in wasserfreiem Ethanol oder Acetonitril zu einer Stocklösung von 10 mM gemacht. Beim Autoklavieren von DEPC-behandelten Lösungen wird DEPC vollständig zersetzt, auch wenn der charakteristische Geruch erhalten bleibt. Da DEPC Histidin und Tyrosin-Reste acyliert, sollten entsprechende Reagenzien, wie Tris, nicht direkt mit DEPC behandelt werden. Tris inaktiviert DEPC! Achtung: DEPC ist gesundheitsschädlich. Dämpfe sollten nicht eingeatmet und Hautkontakt vermieden werden! DEPC kann Augen und Schleimhäute schädigen! In Verbindung mit Ammonium-Ionen (z.B. Ammoniumacetat bei Nukleinsäure-Fällungen) entsteht das starke Karzinogen Ethylcarbamat.

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Maße   Preis   Art.Nr.
20 ml¦71.00¦APP0881A/0.020 100 ml¦249.70¦APP0881A/0.100 EUR

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