RNase A ist ein sehr stabiles Enzym gegenüber Hitze und Detergenzien. Lösungen von RNase A sind bis zu 100 °C beständig. RNase A adsorbiert stark an Glas. Bei neutralem pH-Wert (z. B. in PBS pH 7,4) und hohen Konzentrationen (> 10 mg/ml) fällt das Enzym aus.
RNase A (Ribonuklease A) wird aus Rinderpankreas gewonnen und als DNase-, protease- und salzfreies, gefriergetrocknetes Material geliefert. Lösungen mit 2 mg/ml RNase A in Wasser molekularbiologischer Qualität sind klar und farblos.
Reinheit: min. 95 % RNase A, bestimmt durch Ionenaustauschchromatographie
Anwendung: RNase A wird zur Isolierung RNA-freier DNA verwendet, genauer gesagt zur Entfernung von RNA aus Plasmid-DNA oder genomischer DNA. Weitere Anwendungen sind die Entfernung nicht-hybridisierter Bereiche von RNA:DNA-Hybriden oder als Molekulargewichtsmarker. Stammlösungen von 1–10 mg/ml werden in 10 mM Tris?HCl, pH 7,5, 15 mM NaCl oder in TE-Puffer (10 mM Tris?HCl, pH 7,5, 1 mM EDTA, pH 8,0) hergestellt. Zur Entfernung von RNA aus Plasmidpräparationen beträgt die empfohlene Arbeitskonzentration 10 ?g/ml. Zur Herstellung von „blunt ends“ doppelsträngiger cDNA beträgt die empfohlene Arbeitskonzentration 100 ng/ml.
Lagerung: Bei -20 °C lagern. Vor dem Öffnen auf Raumtemperatur bringen.
Sicherheitshinweise: