Iodessigsäure - Natriumsalz BioChemica, (Natriumiodacetat, C2H2INaO2), M= 207,93 g/molCAS-Nr.: 305-53-3, HS-Nr.: 29159080, EG-Nr.: 2061657Lagerung: 2 bis 8°C lichtgeschützt unter Argon, LGK: 10-13, Entsorgung: 3, hygroskopischSpezifikation:Gehalt (titr.) min. 98%Löslichkeit (2%, MeOH).....klarSchwermetalle max. 0,001%Wasser max. 1%Chlorid max. 0,01%Sulfat max. 0,01%HinweisIodacetat und Iodacetamid sind für die Untersuchung von Enzymen mit Schwefelgruppen im aktiven Zentrum gut geeignet. Die Reaktionsbedingungen zur Carboxymethylierung variieren mit jedem einzelnen Protein, das durch entsprechende Reagenzien modifiziert werden soll. Besonders der optimale pH-Wert und die Konzentration des Reagenzes (Iodacetamid, Iodessigsäure, Chloracetamid, Chloressigsäure) unterscheiden sich). Iodacetat ist auch als Protease-Inhibitor geeignet und wird verschiedentlich den Protease-Inhibitorcocktails in einer Konzentration von 1 - 5 mM zugesetzt. Allerdings ist zu beachten, dass auch dieser Inhibitor durch reduzierende Agentien (z. B. DTT) inaktiviert wird. Besonders bei der Herstellung pflanzlicher Extrakte müssen hohe Konzentrationen an reduzierenden Agentien den Homogenisierungspuffern zugesetzt werden. In der Elektrophorese von RNA nach Glyoxal/DMSO-Denaturierung wird dem Agarose-Gel Iodacetat als RNase-Inhibitor in einer Endkonzentration von 10 mM zugesetzt. Für die Präparation von RNase-freier DNase ist die Inkubation der DNase/RNase mit Iodacetat geeignet. 10 mg DNase I werden mit 0,1 M Iodessigsäure in 10 ml 150 mM Natriumacetat (pH 5,2) bei 55°C für 45 Minuten inkubiert. Danach wird die Lösung auf 0°C gekühlt und CaCl2 (Endkonzentration 5 mM) zugegeben. Die DNase wird aliquotiert und bei -20°C gelagert. Auf diese Weise können ungefähr 98% der RNase-Aktivität inaktiviert werden.

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