2-Butanol für die Molekularbiologie, (C4H10O), M= 74,12 g/molCAS-Nr.: 78-92-2, HS-Nr.: 29051490, EG-Nr.: 2011585Lagerung: RT, LGK: 3 A, Entsorgung: 1, R: 10-36/37-67, S: 7/9-13-24/25-26-46 / WGK: 1, entzündlich, reizend, Klasse / PG: 3 / III, UN 1120, Giftklasse (CH): 4EigenschaftenLöslichkeit (20°C).....200 g/L (H2O)n 20°/D.....1,3978Schmelzpunkt.....-114°CSiedepunkt.....99°CSpezifikation:DNasen/RNasen/Proteasen.....nicht nachweisbarGehalt (GC) min. 99%Wasser (K.F.) max. 0,2%Cr max. 0,000001%Cu max. 0,00001%Fe max. 0,00001%Mn max. 0,000001%Pb max. 0,00001%Zn max. 0,00001%Hinweis:DNA kann aus verdünnten Lösungen durch mehrfache Extraktion mit 2-Butanol (alternativ auch 1-Butanol) und anschließender Ethanol-Fällung konzentriert werden. Dazu wird zur DNA-haltigen Lösung das gleiche Volumen an 2-Butanol gegeben und gut gemischt. Die Phasen werden durch Zentrifugation getrennt (1 Minute 'bench-top- Zentrifuge für Proben im Mikrolitermaßstab). Die obere Phase (2-Butanol) wird verworfen. Die Extraktionen können so lange wiederholt werden, bis das gewünschte DNA-Probenvolumen erreicht ist. Wird zuviel 2-Butanol eingesetzt, kann die wässrige Phase völlig verschwinden und die Nukleinsäuren ausfallen. In diesem Fall wird einfach die Hälfte des Probenvolumens an Wasser zugegeben. Das Prinzip beruht darauf, dass 2-Butanol Wasser aufnimmt. Da Salze in der wässrigen, DNA-haltigen Phase verbleiben und konzentriert werden, muss abschließend eine Ethanolfällung durchgeführt werden. Bitte beachten Sie, dass die Extraktionen in Polypropylengefäßen durchgeführt werden, da 2-Butanol Polystyren-Materialien zerstört. Butanol-Reste können mit Diethylether beseitigt werden (Ref. 3 Seite 2.1.5). Für die Beseitigung von Ethidiumbromid aus DNA-haltigen Lösungen ist wassergesättigter Isopropanol oder 2-Butanol geeignet.

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