TAE-Puffer (10x), (Tris-Acetat-EDTA-Puffer, 10fach konzentrierte wässrige Lösung)HS-Nr.: 38220000Lagerung: RT, LGK: 10-13Zusammensetzung:EDTA • Na2 • 2H2O (APP1104).....3,72 g/L (0,01M)Eisessig (APP3701).....12,01 g/L (0,20M)Tris (APP1086).....48,46 g/L (0,40M)Spezifikation:pH (20°C, H2O).....8,5 +/-0,2Hinweis:TAE - Puffer wird als Elektrophoresepuffer für Agarose-Gele verwendet. Ursprünglich wurde er jedoch für die Polyacrylamid-Gelelektrophorese mit geringfügig anderer Zusammensetzung entwickelt (40 mM Tris, 20 mM NaOAc, 2 mM EDTA · Na2, pH 7,8 bei 5°C mit Essigsäure). Heute verwendet man den Puffer in leicht modifizierter Form (40 mM Tris-Acetat, 1 mM EDTA · Na2, ~pH 8,5). TAE hat eine niedrigere Pufferkapazität als TBE, allerdings wandert doppelsträngige, lineare DNA 10 % schneller bei gleicher Auflösung durch TAE als durch TBE. 'Supercoiled' DNA wird jedoch besser in TAE als in TBE aufgetrennt. Normalerweise verwendet man den Puffer in der Arbeitskonzentration 1X oder 0,5X. TAE wird bei Raumtemperatur gelagert.

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