Neomycinsulfat BioChemica, (C23H46N6O13 • 3H2SO4), M= 908,90 g/molCAS-Nr.: 1405-10-3, HS-Nr.: 29419000, EG-Nr.: 2157731Lagerung: RT lichtgeschützt, LGK: 10-13Spezifikation:Aktivität.....680 I.U./mga20°C/D, 10%, H2O).....+53° bis +59°pH (5%, H2O).....5,0 bis 7,5 (20°C)Sulfatasche max. 1%Wasser max. 8%Hinweis:Neomycin gehört zu den Aminoglykosid-Anitbiotika und wurde aus Streptomyces fradiae isoliert. Eine Vielzahl physiologischer Funktionen wird durch dieses Antibiotikum gehemmt. Es hemmt zum Beispiel die Aktivität der Phospholipase C (PLC) durch Bindung des positiv geladenen Neomycins an die negativ geladenen Phosphoinositide Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphat und Phosphatidylinositol-4-phosphat (1). Auch die Phospholipase D (PLD) wird durch die Aminoglykosid-Antibiotika Neomycin, Kanamycin, Streptomycin und Geneticin, gehemmt. Bei einer Konzentration von 65 ?M wird die Aktivität der PLD halbmaximal gehemmt (3). Nicht inhibiert sondern aktiviert wird die Phospholipase A2, wahrscheinlich indirekt durch Freisetzung von Calcium aus intrazellulären Kompartimenten bei Konzentrationen von 10 ?M - 1 mM. PLA2 setzt Arachidonsäure aus verschiedenen Membranlipiden frei (2). Auch auf RNA-Ebene und der Translation ist Neomycin in der Lage verschiedene Prozesse zu inhibieren. Durch Interaktion mit der 16S rRNA von E. coli, einem Gruppe I-Ribozym (katalytisch aktive RNA), wird der zweite Schritt des Splicings der T4 td-Introns und auch anderer Gruppe I-Introns anderer Organismen gehemmt (4, 5). Die Bindung des HIV Rev-Proteins an die viralen Erkennungssequenzen wird kompetitiv gehemmt (Konz.

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