Deoxynojirimycin-Hydrochlorid BioChemica, (C6H13NO4 • HCI), M= 199,63 g/molCAS-Nr.: 73285-50-4, HS-Nr.: 29329970Lagerung: 2 bis 8°C, LGK: 10-13, Entsorgung: 3, S: 22-24/25Spezifikation:Gehalt (titr.) min. 98%Hinweis:Deoxynojirimycin ist ein Antibiotikum, das aus verschiedenen Bacillus-Stämmen isoliert wurde. Es ist ein Glukose-Analogon, aber mit einem Stickstoff- anstelle eines Sauerstoff-Atoms im Ring. Desoxynojirimycin hemmt kompetitiv die Glucosidase I und II (IC50 20 ?M bzw. 2 ?M für Hefeenzyme und 3 ?M bzw. 20 ?M für Säugerenzyme, Ref. 5) und die pankreatische a-Amylase. Dadurch wird die Prozessierung der Glykosylierung von Proteinen mit Glukose im Zuckeranteil durch Hemmung der Abspaltung der Glukosereste gestört. Als Folge können Glykoproteine zum Beispiel nicht mehr sezerniert werden und akkumulieren z. B. im endoplasmatischen Retikulum (Arbeitskonzentration 1 - 10 mM, Ref. 1-4). Die Stammlösung (z. B. 1 M, Ref. 4) kann in Wasser angesetzt werden.Literatur:(1) Gross, V. et al. (1983) J. Biol. Chem. 258, 12203-12209 / Deoxynojirimycin hemmt die Sekretion des a1-Proteinase-Inhibitors.(2) Peyrieras, N. et al. (1983) EMBO J. 2, 823-832 / Deoxynojirimycin-Effekte auf die Biosynthese von sekretorischen Proteinen und Membranproteinen.(3) Fuhrmann, U. et al. (1984) Nature 307, 755-758 / Mannosidase-Inhibitor hemmt die Umwandlung von 'high mannose' zu komplexen Oligosacchariden.(4) Lemansky, P. et al. (1984) J. Biol. Chem. 259, 10129-10135 / Cathepsin D und ?-Hexosaminidase akkumulieren im endoplasmatischen Retikulum nach Deoxynojirimycin-Behandlung.(5) Fuhrmann, U. et al. (1985) Biochim. Biophys. Acta 825, 95-110 / Übersichtsartikel: Inhibitoren der Oligosaccharid-Prozessierung.

Baack Laborbedarf kann Ihnen außerdem zum Laborbedarf Pipetten, Zentrifugen, Chemikalien zur Elektrophorese oder Pipettenspitzen liefern. Ebenso Laborgläser, Reaktionsgefäße, Glaskolben oder Indikatorpapier. Besuchen Sie einfach unseren Online-Shop unter baacklab.de

Hier können Sie den Artikel im Shop bestellen