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Gruppe: | Chemikalien |
Untergruppe: | diverse weitere Laborchemikalien,2-Brom-2-nitro-1.3-propandiol |
Artikel: | 2-Brom-2-nitro-1,3-propandiol (BP) reinst, Pharma-Qualität, Gehalt (C3H6BrNO4) ber. auf getr. Subst.: 99,0-101,0 %2-Bromo-2-Nitro-1,3-Propanediol (BP) pure, pharma grade, Assay (C3H6BrNO4) calc. a.d.s.: 99.0-101.0 %Laborbedarf,Chemikalien,Reagenzien gemäß Pharmakopöe, 2-Brom-2-nitro-1,3-propandiol |
Bezeichnung: |
Spezifikation:
Maximum der Verunreinigungen:
Gefahrenhinweise:
Bronopol wurde ursprünglich als Konservierungsmittel für Arzneimittel verwendet. Aufgrund seiner geringen Warmblütertoxizität hat sich Bronopol zu einem breitverwendeten Konservierungsmittel in Haarwaschmitteln und Kosmetika entwickelt. Die Minimale Hemm-Konzentration (MHK) beträgt 0,0025 %, in Produkten wird es mit einer Konzentration von 0,02 % bis 0,1 % eingesetzt.Es ist besonders wirksam gegen Pseudomonas aeruginosa. Quelle Wikipedia Die Verbindung wirkt durch Freisetzung von Formaldehyd, die im Vergleich zu anderen Bioziden langsam verläuft. Weiterhin besitzt Bronopol ein elektrophiles C-Atom, das mit nukleophilen Biomolekülen reagiert und dabei unter anderem Thiole in aktiven Zentren mancher Enzyme inaktiviert. Durch beide Wirkmechanismen besitzt Bronopol ein breites Wirkungsspektrum und eine Anwendbarkeit von pH 5 bis 9, jedoch kann die Wirkung des Elektrophils durch organische Substanzen gemindert werden, und die Wirkung tritt mit bis zu 24 h vergleichsweise langsam ein.Bronopol ist besonders wirksam gegen Pseudomonaden.Aluminium, Eisen und Stoffe mit einer Mercaptogruppe (-SH) setzen die Aktivität von Bronopol herab. Bronopol erzeugt im Vergleich zu anderen Bioziden vergleichsweise wenig Kontaktdermatitis. Bei neutralen oder basischen pH-Werten kann Bronopol Nitrit freisetzen, sodass sich in Anwesenheit von Aminen Nitrosamine bilden können.[6] Bronopol ist kompatibel mit quartären Ammoniumverbindungen und kationisch wirkenden Bioziden.Quelle Wikipedia |